Екатерина Евгеньевна ХРАМЦОВА

Кандидат химических наук,
старший научный сотрудник,
доцент кафедры органической химии

E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

страница на Researchgate
ORCID id 0000-0002-5851-3082 Органический синтез, 1H-пиррол-2,3-дионы, биологически активные вещества, медицинская химия, молекулярный докинг, гетероциклы, антиоксидантная активность.

Разработано новое нетоксичное противотуберкулезное средство ряда 1,4-бензоксазин-2-онов. Обнаруженный представитель ряда обладает высокой противотуберкулезной активностью (in vivo и in vitro) и низкой токсичностью (4й класс опасности, малотоксичные вещества). Методом молекулярного докинга предположена потенциальная мишень этого соединения в клетке Mycobacterium Tuberculosis – аспартат-1-декарбоксилаза (panD).
Предложено применение представителя ряда спиро[1-бензофуран-3,2'-пиррола], в качестве средства, обладающего росторегулирущей активностью в отношении микроводорослей Chlorella vulgaris.
Изучены реакции циклоприсоединения гетарено[e]пиррол-2,3-дионов с разнообразными диенофилами, позволяющие синтезировать алкалоидоподобные ангулярные полигетероциклы – аналоги претацеттина (амариллисовый алкалоид с противовирусными и противоопухолевыми свойствами). Показано, что разработанные алкалоидоподобные гетероциклы также обладают выраженной противовирусной активностью (в отношении вируса осповакцины (штамм Копенгаген)), но в отличии от своего природного аналога, могут быть легко синтезированы в лаборатории из продуктов крупнотоннажной химии.
Разрабатываются методы дивергентного синтеза скелетно-разнообразных библиотек новых гетероциклических соединений на основе поликарбонильных соединений (diversity-oriented synthesis, DOS).
Среди наработанных соединений в рамках скрининга по программе CO-ADD (Австралия) обнаружено соединение-хит, обладающее антибактериальной активностью селективно против грибков Cryptococcus neoformans.
Научные интересы включают в себя теоретические и синтетические аспекты важные как для органической химии, так и для смежных областей, связанных с применением продуктов тонкого органического синтеза (фармакогия, материаловедение).

Государственные, ведомственные и академические и иные награды:
1. E.E. Khramtsova, A.D. Krainov, M.V. Dmitriev, A.N. Maslivets "Cycloaddition of 4-Acyl-1H-pyrrole-2,3-diones Fused at [e]-Side and Cyanamides: Divergent Approach to 4H-1,3-Oxazines" Molecules, 2022, 27, 5257, DOI: 10.3390/molecules27165257
2. G.A. Sadykhov, D.V. Belyaev, D.V. Vakhrusheva, N.I. Eremeeva, E.E. Khramtsova, M.G. Pervova, G.L. Rusinov, E.V. Verbitskiy, O.N. Chupakhin, V.N. Charushin "New Approach to Biologically Active Indolo[2,3-b]quinoxaline Derivatives through Intramolecular Oxidative Cyclodehydrogenation" ChemistrySelect, 2022, 7, e202200497, DOI: 10.1002/slct.202200497
3. E.E. Khramtsova, E.A. Lystsova, E.V. Khokhlova, M.V. Dmitriev, A.N. Maslivets "Amination of 5-spiro-substituted 3-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones" Molecules, 2021, 26, 7179, DOI: 10.3390/molecules26237179
4. E.E. Khramtsova, E.A. Lystsova, M.V. Dmitriev, A.N. Maslivets, R. Jasiński "Reaction of Aroylpyrrolobenzothiazinetriones with Electron-Rich Dienophiles" ChemistrySelect, 2021, 6, 6295-6301, DOI: 10.1002/slct.202101990
5. E.Е. Khramtsova, M.V. Dmitriev, N.I. Bormotov, O.А. Serova, L.N. Shishkina, A.N. Maslivets "Alkaloid-like annelated pyrano[4,3-b]pyrroles: antiviral activity and hydrolysis" Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, 57, 483–489, DOI 10.1007/s10593-021-02928-0
6. E.A. Lystsova, E.E. Khramtsova, A.N. Maslivets "Acyl(imidoyl)ketenes: reactive bidentate oxa/aza-dienes for organic synthesis" Symmetry, 2021, 13(8), 1509, DOI 10.3390/sym13081509
7. E.E. Stepanova, M.V. Dmitriev, A.N. Maslivets "Synthesis of 1,4-benzothiazinones from acylpyruvic acids or furan-2,3-diones and o-aminothiophenol" Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2020, 16, 2322-2331, DOI 10.3762/bjoc.16.193
8. E.E. Stepanova, S.Yu. Balandina, V.A. Drobkova, M.V. Dmitriev, I.V. Mashevskaya, A.N. Maslivets "Synthesis, in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, reverse docking-based target fishing of 1,4-benzoxazin-2-one derivatives" Archiv der Pharmazie, 2021, 354, e2000199, DOI 10.1002/ardp.202000199
9. E.E. Stepanova, M.V. Dmitriev, A.N. Maslivets "Facile approach to alkaloid-like 6/6/5/5-tetracyclic spiroheterocycles via 1,3-dipolar cycloaddition reaction of fused 1H-pyrrole-2,3-diones with nitrones" Tetrahedron Letters, 2020, 61, 151595, DOI 10.1016/j.tetlet.2020.151595
10. E.E. Stepanova, D.N. Lukmanova, S.O. Kasatkina, M.V. Dmitriev, A.N. Maslivets "Facile Synthesis of Regioisomeric N-Alkyl Substituted 3-Methylene-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones" ChemistrySelect, 2019, 4, 12774– 12778, DOI 10.1002/slct.201902900


1. А.Н. Масливец, С.О. Касаткина, Е.Е. Степанова, Р.Р. Махмудов «Способ получения 1,2-дигидро-3H-пиримидо[1,6-a]хиноксалин-3,5(6H)-дионов» Патент РФ 2676682, 10.01.2019.
2. А.Н. Масливец, С.О. Касаткина, Е.Е. Степанова, Р.Р. Махмудов «Способ получения 5-(3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)-2,3-дигидро-4H-1,3-оксазин-4-онов» Патент РФ 2707194, 25.11.2019.
3. А.Н. Масливец, А.И. Кобелев, Е.Е. Степанова, С.Ю. Баландина «Способ получения 2-амино-9-ароил-8-гидрокси-6-(2-гидроксифенил)-1-тиа-3,6-диазаспиро[4.4]нона-2,8-диен-4,7-дионов» Патент РФ 2707195, 25.11.2019.
4. И.В. Машевская, А.Н. Масливец, С.Ю. Баландина, М.В. Дмитриев, Е.Е. Степанова, И.И. Коваленко, В.А. Дробкова, Н.Б. Ремезовская «Противотуберкулёзное средство на основе (Z)-3-(3,3-диметил-2-оксобутилиден)-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-2-она и способ его синтеза» Патент РФ 2748748, 31.05.2021.
5. А.Н. Масливец, С.Ю. Баландина, Е.Е. Храмцова, Е.А. Лысцова «Способ получения 8-(алкиламино)-9-ароил-6-(2-гидроксифенил)-1,3-дициклогексил-1,3,6-триазаспиро[4.4]нона-8-ен-2,4,7-трионов» Патент РФ 2758865, 02.11.2021.
6. А.Н. Масливец, С.Ю. Баландина, Е.Е. Храмцова, А.Д. Крайнов «Способ получения 2-(диалкиламино)-4-арил-7,7a-дигидропирроло[2,3-d][1,3]оксазин-5,6-дионов, аннелированных по стороне [1,2] гетареновым фрагментом» Патент РФ 2758383, 28.10.2021.
7. А.Н. Масливец, Е.Е. Храмцова, С.О. Касаткина, А.Д. Крайнов «Способ получения 6-арил-5-(3-оксо-4-фенил-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)-2,3-дигидро-4H-1,3-оксазин-4-онов» Патент РФ 2763022, 24.12.2021.
8. А.Н. Масливец, Е.Е. Храмцова, Е.А. Лысцова «Способ получения 3-ароил-N-бензил-2-гидрокси-1-оксобензо[d]пирроло[2,1-b]тиазол-3а(1Н)-карбоксамидов» Патент РФ 2764906, 24.01.2022.
9. А.Н. Масливец, Е.Е. Храмцова, Е.А. Лысцова, П.Г. Беляева, В.В. Галямина, Е.М. Цещинская, Д.Ю. Шаравин «Применение 3'-бензоил-4'-гидрокси-1'-(2-гидроксифенил)-6,6-диметил-6,7-дигидро-2Н-спиро-[1-бензофуран-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1'H,5H)-триона, в качестве средства, обладающего росторегулирущей активностью в отношении культуры Chlorella vulgaris» Патент РФ 2764905, 24.01.2022.
10. А.Н. Масливец, Е.Е. Храмцова, Е.А. Лысцова «Способ получения 4-арил-1-морфолино-3-(2-оксо-2Н-бензо[b][1,4]тиазин-3(4Н)-илиден)-бутан-1,2,4-трионов, проявляющих флуоресцентные свойства» Патент РФ 2782022, 21.10.2022.